Curriculum Vitae EuroPass
Informazioni personali
Cognome/Nome Margheri Francesca
Indirizzo via G. Ferraris, 21 – 50053 Empoli (FI)
Telefono 0571 920655 / 3281387122
E-mail fmargheri@unifi.it
Data di nascita 14/03/1978
Sesso F
Cittadinanza Italiana
Esperienza professionale – attività di ricerca
Settembre 2021-oggi: RTDA presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche “Mario Serio”, Università degli Studi di Firenze.
Maggio 2019-Agosto 2021: Titolare di una borsa di ricerca post-doc finanziata dalla società Novartis presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche “Mario Serio”, Università degli Studi di Firenze.
Aprile 2018-Marzo 2019: Titolare di una borsa di ricerca post-doc della Fondazione Umberto Veronesi presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche, “Mario Serio”, Università degli Studi di Firenze.
Novembre 2015-Marzo 2018: Titolare di un assegno di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche, “Mario Serio”, Università degli Studi di Firenze.
Novembre 2012-Ottobre 2014: Titolare di un assegno di ricerca cofinanziato dalla Regione Toscana della durata di due anni (PRO CRO FSE 2007-2013 Asse IV- Progetti congiunti di alta formazione) presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche “Mario Serio”, Università degli Studi di Firenze.
Anni 2009-2012: Titolare di un assegno di ricerca annuale presso il Dipartimento di Patologia e Oncologia Sperimentali, Università degli Studi di Firenze.
Anno 2006: Titolare di una borsa FIRC triennale per lo studio della angiogenesi tumorale, Dipartimento di Patologia e Oncologia Sperimentali, Università degli Studi di Firenze.
Esperienza professionale – attività didattica
2021-2022 - Corso di Laurea in Ostetricia: titolare dell’insegnamento di Patologia Generale.
2021-2022 - Corso di Laurea Medicina e Chirurgia: titolare dell’AFP di Patologia Generale.
2005-2010 - Corso di Laurea in Igiene Dentale: titolare in qualità di professore a contratto dell’insegnamento di Oncologia nel corso integrato di Fisiologia, Microbiologia e Patologia Generale.
2019: Cultore della materia “Patologia Generale” nel corso di laurea in Farmacia.
2018: Cultore della materia “Patologia Generale” nel corso di laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria.
(tutti gli insegnamenti sopra elencati sono stati svolti presso l’Università degli Studi di Firenze).
Istruzione e formazione
Anno 2002: Laurea in Scienze Biologiche, presso l’Università degli studi di Firenze, discutendo una tesi sperimentale dal titolo: “Ruolo del sistema fibrinolitico nella crescita ed invasività dipendente dalla proteina Tat nel Sarcoma di Kaposi” con la votazione di 110/110 e Lode.
Anno 2002: Abilitazione alla professione di Biologo, con la votazione di 150/150.
Anno 2005: Diploma di Dottore di Ricerca in Oncologia Sperimentale e Clinica, presso l’Università degli Studi di Firenze.
Anno 2009: Diploma di master di II livello della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Firenze, in Trombosi ed emostasi: dalla biologia molecolare alla farmacologia, con la votazione di 110/110.
Anno 2014: Specializzazione in Biochimica Clinica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Firenze, con la votazione di 70/70.
Anno 2017: Abilitazione Scientifica Nazionale per il ruolo di Professore Associato in Biologia Applicata (05/F1) D.D. 1532/2016 – valido dal 01/08/2017 al 01/08/2026.
Anno 2017: Abilitazione Scientifica Nazionale per il ruolo di Professore Associato in Patologia Generale e Patologia Clinica (06/A2) D.D. 1532/2016 – valido dal 01/08/2017 al 01/08/2026.
Capacità e competenze personali
Lingue: Inglese, Francese.
Titolarietà di finanziamenti
2021: Ente Cassa di Risparmio di Firenze: Effetto profibrotico ed antiangiogenetico del Parvovirus B19: acquisizione e controllo terapeutico del fenotipo sclerodermico. Responsabile scientifico.
2017: Ente Cassa di Risparmio di Firenze (pratica n° 2016.0737): Controllo della infiammazione e proliferazione sinoviale nell’Artrite Idiopatica Giovanile (JIA) mediante inibitori dell’anidrasi carbonica. Co-responsabile scientifico.
Partecipazione a progetti di ricerca finanziati
ASSOCIAZIONE ITALIANA PER LA RICERCA SUL CANCRO (AIRC):”ENDOTHELIAL PROGENITOR ADOPTIVE TRANSFER TO TREAT MELANOMA AND BREAST CANCER BY NANO-PHOTOTHERMAL AND RADIATION THERAPY” Collaboratore come SENIOR SCIENTIST- 2021-2026
FONDAZIONE ISTITUTO RICERCA VIROLOGICA ORETTA BARTOLOMEI CORSI: “Studio dell’effetto profibrotico e antiangiogenetico del parvovirus B19: ruolo dell’infezione nella patogenesi della sclerosi sistemica”, Collaboratore come SENIOR SCIENTIST – 1/02/2020-31/01/2021
REGIONE TOSCANA BANDO RICERCA SALUTE 2018 “Thermoablation of melanoma and mammary carcinoma with injected nanoparticles coupled to radiotherapy”- THERMINATOR, Collaboratore come SENIOR SCIENTIST – durata 36 mesi.
ASSOCIAZIONE ITALIANA PER LA RICERCA SUL CANCRO (AIRC) "Call for Proposals 2013" Progetto IG 2013 N.14266 dal titolo “Melanoma cell therapy: endothelial progenitor cells as shuttles of anticancer agents”, Collaboratore come SENIOR SCIENTIST - 02/01/2014-01/01/2017
ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE (ECRF) (pratica n°2012.0302) – “Melanoma a cattiva prognosi: basi biologiche e possibili ricadute in termini di salute pubblica e progettazione di biofarmaci” Collaboratore come SENIOR SCIENTIST dell’unità di ricerca n. 7, progetto dal titolo: “Nuove strategie terapeutiche nella cura del melanoma: inibizione dell’attività pro-angiogenetica e pro-tumorale del recettore dell’urochinasi (uPAR). Impiego di precursori di cellule endoteliali (EPC) come veicoli intratumorali della Metalloproteasi 12 (MMP12) in grado di troncare uPAR e di inibirne l’attività” – 31/5/2013- 31/8/2014
ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE (ECRF) (pratica n°2013.0688) – “Melanoma a cattiva prognosi: basi biologiche e possibili ricadute in termini di salute pubblica e progettazione di biofarmaci”, Collaboratore come SENIOR SCIENTIST dell’unità di ricerca n. 7, progetto dal titolo: “Nuove strategie terapeutiche nella cura del melanoma: inibizione dell’attività pro-angiogenetica e pro-tumorale del recettore dell’urochinasi (uPAR). Impiego di precursori di cellule endoteliali (EPC) come veicoli intratumorali della Metalloproteasi 12 (MMP12) in grado di troncare uPAR e di inibirne l’attività” – 13/6/2014- 31/10/2015
ISTITUTO TOSCANO TUMORI (ITT) – REGIONE TOSCANA -GRANT PROPOSAL 2008: “TGFbeta in cancer angiogenesis: activity on mature and progenitor entothelial cells and its inhibition by TGFbeta inhibiting peptides” Collaboratore come SENIOR SCIENTIST – durata 24 mesi
FONDAZIONE TOSCANA LIFE SCIENCES – BANDO MALATTIE ORFANE (Orf-0108) 2008-2009: “Efficacia di peptidi inibitori del TGF-beta nel controllo delle alterazioni vascolari associate alla Sclerosi Sistemica (SSc).
PRIN 2007: “Ruolo del recettore dell’urochinasi nel “trafficking” di cellule staminali e tumorali”. Collaboratore come SENIOR SCIENTIST – durata 24 mesi.
ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE (ECFR) 2004: “Inibizione del recettore dell’urochinasi nel controllo delle metastasi del melanoma umano: impiego della tecnologia antisenso”. Collaboratore come SENIOR SCIENTIST – durata 24 mesi.
Premi e riconoscimenti
Premio Qiagen come migliore progetto in “Patologia Molecolare”, SIPMeT, 2018.
Premio come migliore "Poster Presentation by a Postdoctoral Fellow" in occasione dell’International Workshop "Molecular and Cellular Biology of Plasminogen Activation", 2015.
Selezionata come miglior giovane ricercatore della Società Italiana di Patologia e Medicina Traslazionale (SIPMeT), 2009.
Brevetti
“Diagnosi e terapia termoablativa del melanoma con nanoparticelle”- International Patent application n° WO2017/191572A1 / 2016 (https://www.knowledge-share.eu/en/patent/nanotechnology-for-the-treatment- of-melanoma).
Appartenenza a comitati editoriali
2020: “Cancers”, member of the Topic Editor Team.
2020: “International Journal of Molecular Sciences”, guest editor of the Special Issue: “Extracellular vesicles and tumor microenvironment”.
2018: “Journal of Oncopathology and Clinical Research”, editorial board member.
2018: “Universal Journal of Oncology”, editorial board member.
Membro delle seguenti società scientifiche
2016: American Association for Cancer Research (AACR).
2009: Societa' Italiana di Cancerologia (SIC).
2009: Società Italiana di Patologia e Medicina Traslazionale (SIPMeT).
Dati bibliometrici relativi alla produzione scientifica
Numero di pubblicazioni su riviste internazionali: 68.
Numero di citazioni: 1694.
H index: 24.
Impact Factor totale: 454.
Impact Factor medio: 6,7.
Riassunto dell’attività scientifica
Francesca Margheri (FM) ha lavorato a partire dal 2002 nel laboratorio di ricerca diretto dal Prof. Mario Del Rosso, professore ordinario di Patologia Generale, presso l’allora Dipartimento di Patologia e Oncologia Sperimentali dell’Università degli studi di Firenze. Le ricerche svolte da FM riguardavano il ruolo del recettore dell’attivatore del plasminogeno di tipo urochinasico (uPAR) nella regolazione della proliferazione e dell’invasività delle cellule tumorali e nell’angiogenesi (cellule endoteliali mature e progenitori di cellule endoteliali). Le ricerche svolte da FM nell’ambito del progetto di tesi di dottorato (Oncologia Sperimentale e Clinica) sono state rivolte al ruolo di uPAR e di uPA in modelli sperimentali in vitro, con particolare riferimento all’invasività di cellule neoplastiche (progressione neoplastica e metastatizzazione) ed infiammatorie (malattie reumatiche) e alla sua modulazione da parte di un oligonucleotide antisenso anti-uPAR, in grado di bloccare in vitro l'attività del sistema uPA/uPAR ed in vivo la diffusione metastatica di melanomi umani e carcinomi prostatici trapiantati in topi nudi. Nell’ambito di una borsa di studio erogata dalla Federazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, FM ha esteso lo studio della funzione di uPAR nell’angiogenesi normale e patologica utilizzando come modello sperimentale cellule endoteliali isolate da pazienti affetti da Sclerosi Sistemica. Evidenze ottenute impiegando tale modello sono state poi trasferite da FM nell’ambito dell’angiogenesi tumorale, inducendo in cellule di carcinoma mammario la super-espressione di MMP12 e pentraxin 3. Il ruolo del sistema uPA/uPAR è stato poi valutato anche nella “vasculogenesi post-natale”, meccanismo alternativo di angiogenesi mediante reclutamento di precursori di cellule endoteliali circolanti (EPC) che derivano dal midollo osseo. FM ha così dimostrato che la capacità angiogenetica di una sottopopolazione di progenitori di cellule endoteliali caratterizzati da un alto potenziale proliferativo è strettamente correlata alla presenza di uPAR e che la troncatura di uPAR da parte della metallo-proteasi MMP12 inibisce l’angiogenesi sia in vitro che in vivo. Successivamente, FM si è interessata allo studio del ruolo di uPAR nell’ambito del metabolismo tumorale, dimostrando che uPAR è in grado di modulare il fenotipo invasivo e glicolitico delle cellule di melanoma attraverso l’interazione con l’EGFR, nonché che il crosstalk EGFR/uPAR è cruciale nella resistenza di cellule di melanoma al Vemurafenib. Più recentemente, FM ha contribuito alla dimostrazione del coinvolgimento di uPAR nella senescenza replicativa e nella modulazione del fenotipo senescente da parte di polifenoli quali resveratrolo e oleuropeina.
Attualmente, FM si occupa dello studio della funzione di uPAR nell’ambito delle vescicole extracellulari (EV) e degli esosomi in particolare. In questo campo, FM ha dimostrato che uPAR è indispensabile per promuovere l’effetto pro-angiogenetico degli esosomi rilasciati da cellule di melanoma; in particolare, la soppressione di uPAR determinata impiegando siRNA o mediante tecnologia CRISPR–Cas9 abolisce l’effetto di stimolazione mediato dagli esosomi alla formazione di nuovi capillari in vitro. Le ricerche di FM a breve/medio termine si propongono di approfondire gli studi relativi al ruolo delle vescicole extracellulari nell’ambito della senescenza cellulare. Recentemente è emerso che il fenotipo secretorio associato alla senescenza (SASP) non comprende soltanto fattori solubili (citochine, fattori di crescita e proteasi) ma anche EV, che contribuiscono a generare un microambiente pro-tumorale, favorendo la proliferazione e l’invasione delle cellule tumorali. La possibilità di modulare la componente vescicolata associata al fenotipo SASP rappresenta un’interessante strategia per contrastare la progressione neoplastica.
Legenda
PERSONAL INFORMATION
Francesca Margheri
Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio", University of Florence, Viale Morgagni 50, 50134, Florence, Italy.
055 2751304 3281387122
https://www.sbsc.unifi.it/
Sex:Female| Date of birth:14/03/1978| Nationality: Italian
Enterprise
University
EPR
☐Management Level
☐Full professor
☐Research Director and 1st level Technologist / First Researcher and 2nd level Technologist
☐Mid-Management Level
☐Associate Professor
☐Level III Researcher and Technologist
☐Employee / worker level
☒Researcher and Technologist of IV, V, VI and VII level / Technical collaborator
☐Researcher and Technologist of IV, V, VI and VII level / Technical collaborator
WORK EXPERIENCE
EDUCATION AND TRAINING
2021-present: RTDA at the Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio", University of Florence.
2019-2021: Postdoctoral Fellow granted by Novartis, Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio".
2018 -2019: Postdoctoral Fellow granted by Fondazione Umberto Veronesi, Department of
Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio".
2015-2018: Postdoctoral Fellow, Department of Experimental and Clinical Biomedical
Sciences "Mario Serio".
2012-2014: Postdoctoral Fellow granted by Regione Toscana, Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio".
2008: Post-degree specialization student in Clinical Biochemistry-University of Florence.
2006: Postdoctoral Fellow granted by FIRC (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro)
Department of Experimental Pathology and Oncology.
2002-2005: Ph.D. student, School of Experimental and Clinical Oncology- Department of Experimental
and Clinical Pathology.
She has studied the cell-associated fibrinolytic system (uPA/uPAR/PAI-1) in the regulation of proliferation and invasion of tumor cells and in angiogenesis of mature endothelial cells (EC) and endothelial progenitors cells (EPC). During her PhD, she has studied the role of uPAR and uPA in in vitro experimental model and modulated its expression by uPAR-antisense oligodeoxynucleotides. In the frame of a FIRC fellowship, she has extended the study of uPAR function to normal and pathological angiogenesis, using endothelial cells isolated from Systemic Sclerosis-affected patients (EC-SSc). Dr. Margheri’s actual research area is to go inside uPAR function in extracellular vesicles (exosomes) and in the modulation of uPAR expression and by Au-nanoparticles in melanoma and breast cancer cells.
2017 and 2018: National Academic Qualification as Associate Professor of Applied Biology (05/F1) and General and Clinical Pathology (06/A2).
2014 September 25: Clinical Biochemistry Specialist – University of Florence
2009 April 9: Second level Master's Degree: Thrombosis and hemostasis: from molecular biology to pharmacology -University of Florence.
2006 April 6: Ph.D. in Experimental and Clinical Oncology - University of Florence.
2002: Bachelor of Biological Science (110/110 cum laude):”Role of the fibrinolytic system in Tat protein-dependent growth and invasion of Kaposi Sarcoma”- University of Florence.
WORK ACTIVITIES
Editorial activities:
She is guest editor of International Journal of Molecular Sciences and Cancers. She is a referee for
several journals (e.g. International Journal of Molecular Sciences, International Journal of Cancer,
Cancers, Frontiers in Oncology).
Research fundings:
Replace with any job-related skills not listed elsewhere.
Honors:
Replace with digital skills
ADDITIONAL INFORMATION
Patents:
2017: “Cells loaded with gold nanoparticles for use in the diagnosis and/or treatment of melanoma”. Del Rosso M, Laurenzana A, Fibbi G, Margheri F, Chillà A, Zoppi A, Margheri G., International Pubblication Number WO 2017/191572 Al
2021: Ente Cassa di Risparmio di Firenze: Profibrotic and antiangiogenetic effect of Parvovirus B19: acquisition and therapeutic control of Systemic Sclerosis phenotype.
2017: Ente Cassa di Risparmio di Firenze: Control of synovial inflammation and proliferation by carbonic anhydrase inhibitors in Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA).
2015: Postdoctoral fellowship of National Institutes of Health (NHLBI) for partecipation of XVth International workshop "Molecular and Cellular Biology of Plasminogen Activation"- University of Notre Dame.
2015: "Poster Presentation by a Postdoctoral fellow" Award XVth International Workshop "Molecular and Cellular Biology of Plasminogen activation"- Notre Dame Global Gateway – Rome.
2018: “Best research project in Molecular Pathology-Qiagen 2018” QIAGEN Award- 34° SIPMeT National Meeting- Patologia e Medicina di Laboratorio 4.0- Catania, October 23-25, 2018.
Selected Publications:
Zaman Q, S Costa J, Tahir, R J Barreto A, F D F Araujo J, D Carlos L, N Carneiro Neto A, Cremona M, Ahmed Z, S Cruz AF, P Souza NW, Q da Costa K, Dmitriev V, Laurenzana A, Margheri F, Del Rosso T. Dielectric-Loaded Waveguides as Advanced Platforms for Diagnostics and Application of Transparent Thin Films. Langmuir. 2021 Mar 23;37(11):3248-3260. doi: 10.1021/acs.langmuir.0c02862.
Armanetti P, Chillà A, Margheri F, Biagioni A, Menichetti L, Margheri G, Ratto F, Centi S, Bianchini F, Severi M, Traversi R, Bani D, Lulli M, Del Rosso T, Mocali A, Rovida E, Del Rosso M, Fibbi G, Laurenzana A. Enhanced Antitumoral Activity and Photoacoustic Imaging Properties of AuNP-Enriched Endothelial Colony Forming Cells on Melanoma. Adv Sci (Weinh). 2020 Dec 21;8(4):2001175. doi: 10.1002/advs.202001175.
Biagioni A, Laurenzana A, Menicacci B, Peppicelli S, Andreucci E, Bianchini F, Guasti D, Paoli P, Serratì S, Mocali A, Calorini L, Del Rosso M, Fibbi G, Chillà A, Margheri F. uPAR-expressing melanoma exosomes promote angiogenesis by VE-Cadherin, EGFR and uPAR overexpression and rise of ERK1,2 signaling in endothelial cells. Cell Mol Life Sci. 2021 Mar;78(6):3057-3072. doi: 10.1007/s00018-020-03707-4.
Chillà A, Margheri F, Biagioni A, Del Rosso M, Fibbi G, Laurenzana A. Mature and progenitor endothelial cells perform angiogenesis also under protease inhibition: the amoeboid angiogenesis. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Apr 3;37(1):74. doi: 10.1186/s13046-018-0742-2.
Laurenzana A, Fibbi G, Chillà A, Margheri G, Del Rosso T, Rovida E, Del Rosso M, Margheri F. Lipid rafts: integrated platforms for vascular organization offering therapeutic opportunities. Cell Mol Life Sci. 2015 Apr;72(8):1537-57. doi: 10.1007/s00018-014-1814-x.
Laurenzana A, Margheri F, Chillà A, Biagioni A, Margheri G, Calorini L, Fibbi G, Del Rosso M. Endothelial Progenitor Cells as Shuttle of Anticancer Agents. Hum Gene Ther. 2016 Oct;27(10):784-791. doi: 10.1089/hum.2016.066.
Chillà A, Magherini F, Margheri F, Laurenzana A, Gamberi T, Bini L, Bianchi L, Danza G, Mazzanti B, Serratì S, Modesti A, Del Rosso, M, Fibbi G. Proteomic identification of VEGF-dependent protein enrichment to membrane caveolar-raft microdomains in endothelial progenitor cells. Mol Cell Proteomics. 2013 Jul;12(7):1926-38. doi: 10.1074/mcp.M112.024638. Epub 2013 Apr 9.
Margheri F, Chillà A, Laurenzana A, Serratì S, Mazzanti B, Saccardi R, Santosuosso M, Danza G, Sturli N, Rosati F, Magnelli L, Papucci L, Calorini L, Bianchini F, Del Rosso M, Fibbi G. Endothelial progenitor cell-dependent angiogenesis requires localization of the full-length form of uPAR in caveolae. Blood. 2011 Sep 29;118(13):3743-55. doi: 10.1182/blood-2011-02-338681.
Total number of publications in peer-review journals: 71
Total Impact Factor (IF): 447,417; (average IF/paper): 6,8
Total number of citations: 1657, H index: 24